VapeMania製品で微量HHC・Δ9-THC検出、廃棄指導へ

福岡県の買上げ検査で微量成分が検出、販売製品の廃棄指導に至る経緯

2026年5月21日22時31分付で株式会社VMCが公表したリリースによれば、福岡県薬務課麻薬係による独自の買上げ検査（ランダムな購入調査）で、同社が販売するVapeMania®ブランドの一部製品から微量のカンナビノイド成分が検出されたと報告されました。検出された成分は、HHC（ヘキサヒドロカンナビノール）およびΔ9-THCです。

同社は本件について、健康被害の訴えや報告に基づくものではなく、あくまで行政側のランダムな検査での検出であると明記しています。検出量に関する情報は行政側から開示されておらず、同社は検出量を開示できない点を問題視しています。

公表内容の要点と消費者への依頼

公表された要点は次の通りです。対象製品の保有者には速やかな廃棄が指導され、該当製品を持つ消費者に対して会社側から廃棄のお願いが出されています。検出は微量であり、現時点で健康被害の報告はないとしています。

同社は行政からの指導を受け入れる一方で、検出量の非開示が再発防止策の提示や原因究明を妨げる可能性があるとして、情報公開請求を行う意向を示しています。また、科学的根拠に基づく安全基準への制度改定を提言していく姿勢を示しています。

対象製品の具体的な一覧と検出理由の表示

廃棄指導の対象となっているのは、VapeMania®ブランドの下記3製品です。消費者に対しては該当製品をお手元にお持ちの場合、廃棄するように求められています。検出理由は以下の通り示されていますが、検出量は行政から非開示とされています。

• VapeMania® オリジナル CBNカートリッジ OG Kush
  指導理由: HHCの検出（検出量は非開示）
• VapeMania® オリジナル CBNハーブ
  指導理由: HHCの検出（検出量は非開示）
• VapeMania® オリジナル CBN&CBGグミ Night & Day 6粒入りパウチ
  指導理由: Δ9-THCの検出（検出量は非開示）

同社のリリースでは、当該製品の原料は100% CBNであり、HHCの検査も実施できる体制がある旨が記されています。加えて、同社は半合成カンナビノイドであるHHCを含有する製品の開発・販売を過去に行ったことはなく、製造工程上もHHCが混入する状況は理論的に想定しにくいと説明しています。

製品名やライン構成としては、VapeMania®︎ オリジナル CBNカートリッジ OG Kush、VapeMania®︎ オリジナル NIGHT & DAY Gummies パウチ（For NIGHT／For DAY表記あり）、VapeMania®︎ オリジナル CBNハーブ OG Kush といった商品群が挙げられています。

検出量の非開示とその影響

行政側が検出量を開示していないため、企業側は具体的なリスク評価や消費者に対する科学的説明が制約されていると述べています。検出が「微量」であったことが想定される一方、非開示のため再発防止策の提示や原因分析に必要な情報が不足していると指摘しています。

このため企業は、当該ロットの自社再検査や第三者機関による再評価を行う予定であり、検査結果に基づく原因究明と報告を行うことを表明しています。

品質管理体制と検査の経緯、原因仮説

株式会社VMCは、原料輸入時の検査に加えて、国内での最終製品化後にも独自検査を実施し、基準値をクリアした製品のみを販売していると説明しています。今回問題になった製品についても、第三者機関による成分検査でΔ9-THC等の基準値を満たしていることを確認した上で販売していたと明記しています。

この点を踏まえ、同社は検出された理由についていくつかの仮説を提示しています。以下の点が述べられています。

1. 製造時点で基準を満たしていたが、保管・流通中に微量の変性が生じて基準値を超過した可能性（特にCBD等の自然変性に関する学術報告の存在を指摘）
2. 買上げ調査での検査において偽陽性が発生した可能性

同社は過去の研究を引き、CBDが通常の室内環境で保管中に微量のTHCに自然変性することが学術文献で報告されている点を示しており、今回の検出が製造段階での基準超過ではなく保管・経時的変化による可能性を排除していません。

また、買上げ調査の検査方法や測定誤差に起因する偽陽性の可能性も否定できないとして、当該ロットの再検査を行い、原因究明に努めるとしています。

企業側の再検査と情報公開請求

報告書によれば、同社はまず自社による当該ロットの再検査を実施する予定です。これにより、販売時点の検査結果との整合性を確認し、変性や検査誤差のいずれが要因かを明らかにする計画です。

同時に、行政側に対しては検出量の情報開示を求めるための情報開示請求を行い、科学的実態に即した安全基準の策定・見直しを制度設計側に求めていく旨が示されています。

消費者への対応指示と制度設計への提言、問い合わせ先

消費者に対する主要な指示は、該当製品をお手元に保有している場合は速やかに廃棄することです。検出量が公表されていないため、企業は廃棄指導に従う形で速やかな対応を呼びかけています。

同社は行政指導を受け入れる一方で、検出量非開示の現状では事業者側が十分な再発防止策を示すことが困難であるとの認識を示し、透明性の確保と科学的根拠に基づく基準の必要性を訴えています。

株式会社VMC（本件お問い合わせ先）

担当者: 中川智裕

電話番号: 03-5846-4637

メール: info@vapemania.jp

公式サイト: https://www.vapemania.jp

上記の連絡先は、リリース本文に記載された問い合わせ先情報をそのまま示しています。行政とのやり取りや再検査の結果に伴い、追加の情報が公表される可能性があります。

制度面への提言と企業の立場

今回の事象を受けて、同社は制度設計面での課題を指摘しています。具体的には、検出量を含む検査情報の開示がなければ科学的な対応や再発防止策の提示が困難であるため、情報公開の徹底と安全基準の根拠に基づく見直しを求める考えを示しています。

同社は今後、福岡県薬務課に情報開示請求を行うとともに、学術的知見や測定技術の実態を踏まえた制度設計の修正を提言していくとしています。

要点の整理（表）

以下の表に、本件で明らかにされた主要項目を整理します。表は発表日、会社名、該当製品、検出成分、検出量の公開状況、消費者への指示、問い合わせ先を含めています。

上表は公表された情報を整理したもので、検出量そのものは行政から公開されていないため「非開示」としています。企業は再検査と行政への情報開示請求、ならびに制度設計の見直し提言を行う方針を示しています。消費者に対しては、該当製品を所持している場合は廃棄するよう求められている点が重要な対応事項です。

今回の事象は、製品の品質管理、検査方法、制度の透明性といった複数の観点から確認と検証が求められる事案です。今後の再検査結果や行政からの追加情報の公開が、原因究明と適切な対応につながると考えられます。